申请伦理是为了确保进行人类相关研究时，特别是涉及人体试验的临床试验和人体生物样本的采集与研究等活动，在伦理方面的合规性和科学性。伦理审查委员会（IRB/IEC）负责评估和审查研究方案和活动，确保试验参与者的权益得到保护，试验过程符合伦理准则和法律法规的规定。主要的伦理用途包括：

1. 保护试验参与者权益： 伦理审查的首要目的是保护试验参与者的权益和安全。审查委员会会审查试验的知情同意程序，确保试验参与者充分知情，并自愿参与研究。

2. 评估研究科学性： 伦理审查会评估研究方案的科学合理性和研究方法的可行性。审查委员会会评估试验的设计、样本量、数据收集和分析计划等，确保研究科学有效。

3. 伦理合规性： 伦理审查确保试验过程符合伦理准则和伦理原则。审查委员会会评估试验的伦理合规性，包括试验的伦理原则、参与者权益保护措施等。

4. 风险评估和管理： 伦理审查会评估试验的风险，并建议相应的风险管理措施，以确保试验的安全性和可行性。

5. 伦理教育和意识： 伦理审查委员会可以提供伦理教育和意识，帮助研究者和试验团队了解伦理准则和原则，增强他们对伦理问题的认识和理解。

6. 合规性审查： 伦理审查委员会会审查试验方案和活动是否符合相关的法规和法律要求，确保试验过程的合法性。

7. 监督和跟踪： 伦理审查委员会对试验进行监督和跟踪，确保试验过程中的伦理问题得到及时解决，保障试验的透明性和合规性。

伦理审查是进行人类相关研究的基本要求，在伦理方面的合规性和科学性得到保障后，研究者可以正式开始试验，并开展与人类相关的研究活动。伦理审查委员会的存在和工作对于保护试验参与者权益、确保研究的科学性和可信度，以及维护科学研究的伦理道德非常重要。