医疗器械的临床试验需求通常根据不同国家或地区的法规和指南而有所不同。一般来说，以下情况下医疗器械需要进行临床试验：

1. 新型医疗器械：对于尚未在市场上销售的新型医疗器械，通常需要进行临床试验来评估其安全性和有效性。这些试验通常包括对健康志愿者和患者进行的试验，以评估医疗器械的性能和临床应用效果。

2. 高风险医疗器械：高风险医疗器械，如植入物、主动脉支架、心脏起搏器等，通常需要进行临床试验以评估其安全性和效果。这些试验通常需要对大量的患者进行长期的随访观察。

3. 类似医疗器械：对于类似已有的医疗器械，可能需要进行临床试验来证明其与已有医疗器械的相似性、非劣效性或超越性。这些试验通常与已有医疗器械进行比较，以评估其在安全性和疗效方面的优劣。

4. 适应症扩展：对于已经获得上市许可的医疗器械，如果希望将其适应症扩展到新的治疗领域或病症，可能需要进行临床试验以证明其在新适应症下的安全性和有效性。

需要注意的是，临床试验的要求会因国家或地区的法规和指南而有所不同。在进行医疗器械临床试验之前，研究团队应仔细了解和遵守适用的法规和指南，并与伦理审查委员会和监管机构进行沟通，以确保试验的科学性、合规性和质量。