以下是一些欧盟合法的医疗器械CE认证机构的例子：

BSI Group (United Kingdom)
TÜV SÜD Product Service GmbH (Germany)
DEKRA Certification GmbH (Germany)
SGS United Kingdom Limited (United Kingdom)
TÜV Rheinland LGA Products GmbH (Germany)
TÜV SÜD Medical Device Service GmbH (Germany)
SGS Belgium NV/SA (Belgium)
SGS Fimko Ltd. (Finland)
SGS Société Générale de Surveillance SA (Switzerland)
Intertek Medical Notified Body AB (Sweden)
这些机构是根据欧洲医疗器械指令被欧洲各成员国的主管机构指定的认证机构。它们负责对医疗器械进行评估，并颁发CE认证，以证明该产品符合欧盟的法规和标准。

请注意，认证机构清单可能会有更新，因此建议您在寻求医疗器械CE认证时，直接联系相关机构或欧洲联盟委员会，以获取最准确和最新的信息。