一类医疗器械一般不需要获得独立的生产许可证，因为它们被认为具有较低的风险级别。根据不同国家和地区的法规要求可能会有所不同，但在许多国家和地区，一类医疗器械的生产可以在具备相关注册或备案资格的企业中进行，而无需获得单独的生产许可证。

通常，一类医疗器械需要符合相应的法规要求和技术标准，确保其安全性和性能符合规定。制造商需要确保符合产品质量管理要求，并在必要时向监管机构进行注册或备案。

然而，尽管一类医疗器械不需要单独的生产许可证，但制造商仍然需要遵守相关的法规和要求，包括产品注册、质量管理体系、生产监督和合规性评估等方面的要求。因此，建议您在特定的国家或地区咨询当地的医疗器械监管机构或专业机构，了解关于一类医疗器械生产所需的具体要求和程序。