加拿大MDL认证指的是加拿大医疗器械许可证（Medical Device Establishment License）。它是由加拿大卫生部颁发的，用于经营、分销和进口医疗器械的许可证。持有MDL认证的企业可以在加拿大市场上合法地经营医疗器械，并向加拿大境内销售这些产品。
获得MDL认证是加拿大医疗器械市场的重要要求之一。申请MDL认证的企业需要符合加拿大卫生部的规定和要求，并提交相关的申请文件和材料。在审查过程中，卫生部将评估企业的质量管理体系、产品安全性和合规性等方面，以确保申请人满足相关的要求。

MDL认证的有效期通常为一年，持证企业需要定期更新和维持其认证的有效性。加拿大MDL认证是加拿大医疗器械市场准入的重要证明，有助于企业在加拿大市场上推广和销售其医疗器械产品。