医疗器械出口到加拿大需要获得MDL（Medical Device Licence）或MDEL（Medical Device Establishment Licence）证书许可证，具体取决于您的产品类型和出口的经销方式。

1. 加拿大MDL（Medical Device Licence）认证：如果您计划直接在加拿大销售医疗器械产品，您需要获得加拿大MDL认证。MDL认证是针对特定医疗器械产品的许可证，确保其在加拿大市场上合法销售。MDL认证确认了您的产品符合加拿大卫生部的法规和标准，并经过严格的审核和评估程序。

2. 加拿大MDEL（Medical Device Establishment Licence）认证：如果您是医疗器械经销商或代理商，并计划在加拿大经销医疗器械产品，您需要获得加拿大MDEL认证。MDEL是用于医疗器械经销企业的许可证，确保其在加拿大合法经营，并符合医疗器械法规和标准。

具体办理过程如下：

1. 确认产品分类和风险级别，确定需要申请MDL还是MDEL认证。
2. 准备完整的申请资料，包括产品技术文件、质量管理体系证书、临床试验数据（如果适用）、产品标识和包装等。
3. 通过加拿大卫生部提供的在线申请系统提交申请资料。
4. 加拿大卫生部将对申请资料进行审核和评估。
5. 审核通过后，颁发MDL或MDEL许可证，该许可证将用于特定的医疗器械产品或整个经销企业。

医疗器械出口加拿大MDL/MDEL证书许可证是一个复杂的过程，涉及多个法规和标准。为确保申请顺利进行，建议您提前充分准备，并寻求专业顾问或律师的帮助，以确保满足所有的认证要求，并成功进入加拿大市场。