在加拿大，获得MDL（Medical Device Licence）和MDEL（Medical Device Establishment Licence）的公司通常是医疗器械制造商、进口商、经销商或代理商。这些公司需要获得适用的许可证才能在加拿大合法地销售、分销或代理进口医疗器械。

医疗器械公司可能会从事以下一些活动，并且需要相应的许可证：

1. 医疗器械制造商（Medical Device Manufacturer）： 制造医疗器械的公司需要获得MDL，并且其生产的医疗器械需要在加拿大市场上合法销售。

2. 医疗器械进口商（Medical Device Importer）： 进口医疗器械的公司需要获得MDEL，并且负责将合法的医疗器械引进加拿大市场。

3. 医疗器械经销商或代理商（Medical Device Distributor or Agent）： 经销或代理医疗器械的公司也需要获得MDEL，并且负责在加拿大市场上合法地分销或代理销售医疗器械。

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这些公司通常需要符合加拿大卫生部（Health Canada）制定的相关法规和要求，包括安全性、质量管理体系、产品标识和包装等方面的要求。在获得相关许可证之前，这些公司需要提交相应的申请资料并经过审查和批准程序。

如果您有兴趣了解具体的医疗器械公司，您可以通过搜索引擎或商业数据库查询相关信息，或者参考加拿大卫生部官方网站上的注册公司名单（如果有提供）。同时，如果您需要获取有关加拿大MDL/MDEL注册的具体信息，建议直接联系加拿大卫生部（Health Canada）或寻求相关专业顾问的帮助。