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  • 欧盟CE IVDR认证是指体外诊断器械符合欧洲联盟体外诊断器械法规(In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation,IVDR)要求并获得CE标志的认证过程。
  • 2023-07-14
    IVDR认证是指符合欧洲联盟体外诊断器械法规(In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation,IVDR)要求的体外诊断器械产品获得认证的过程。
  • 2023-07-14
    CE IVDR认证是指体外诊断器械在欧洲市场上获得符合欧洲联盟体外诊断器械法规(In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation,IVDR)要求的认证。
  • 2023-07-14
    CE IVDR认证对制造商提出了更高的要求和更严格的审查程序,以确保体外诊断器械的安全性、有效性和质量符合最新的欧洲标准和法规要求。
  • 2023-07-14
    CE IVDR认证是指符合欧洲联盟体外诊断器械法规(In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation,IVDR)要求的体外诊断器械产品获得CE标志的认证过程。
  • 医疗器械欧盟CE MDR认证是指符合欧洲联盟医疗器械法规(Medical Device Regulation,MDR)要求的医疗器械产品获得CE标志的认证过程。
  • 医疗器械欧盟MDR认证是指符合欧洲联盟医疗器械法规(Medical Device Regulation,MDR)要求的医疗器械产品获得认证的过程。
  • 医疗器械欧盟CE认证是指符合欧洲联盟法规要求的医疗器械产品获得CE标志的认证过程。