申请伦理是指在进行人类相关研究时，特别是涉及人体试验的临床试验和人体生物样本的采集与研究等活动之前，研究者向伦理审查委员会（IRB/IEC，Institutional Review Board / Independent Ethics Committee）提交申请，以进行伦理审查和获得伦理批准的过程。伦理审查委员会是独立的机构，负责评估研究方案和活动的伦理合规性，以确保试验过程中试验参与者的权益得到保护，试验符合伦理准则和法律法规的规定。

申请伦理是为了保障进行人类相关研究的伦理合规性和科学性，确保试验过程中对试验参与者的权益和安全进行充分保护。在伦理审查过程中，伦理审查委员会会评估试验的科学合理性、试验参与者的知情同意、试验过程中的风险和利益、数据保密等方面的内容，并做出伦理批准的决定。

伦理审查和申请伦理是进行人类相关研究的基本要求，无论是临床试验、调查研究还是人体生物样本的采集与研究，都需要进行伦理审查并获得伦理批准。伦理审查的目的是确保研究过程的合法性、伦理合规性和科学可信性，从而保障科学研究的伦理道德和可持续发展。