墨西哥COFEPRIS（Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios）注册的办理过程相对来说是具有一定的复杂性和挑战性的。下面是一些影响COFEPRIS注册办理的因素：

1. 注册要求：COFEPRIS对不同类型的产品有特定的注册要求和标准。准备和提交符合COFEPRIS要求的注册文件和资料可能需要一定的时间和专业知识。

2. 文件准备：注册所需的文件和资料包括产品技术文件、安全性和有效性数据、质量控制文件等。这些文件的准备可能需要详细的产品信息和实验数据的收集整理，需要投入一定的精力和资源。

3. 审核和评估：COFEPRIS对注册申请进行审核和评估，以确保产品符合相关标准和要求。这个过程需要时间，并可能需要补充文件和信息。

4. 注册费用：COFEPRIS注册涉及一定的费用，包括初次注册费、续展注册费和其他相关费用。企业需要考虑和安排预算来支付这些费用。

尽管COFEPRIS注册过程可能具有一定的挑战性，但如果您充分了解和准备，与专业的注册代理商合作，并遵循COFEPRIS的要求，注册办理是可行的。很多企业已经成功完成COFEPRIS注册并在墨西哥市场上合法销售产品。

为了简化注册过程并增加成功的机会，建议您与COFEPRIS或当地注册代理商合作，他们具有专业的知识和经验，可以提供相关的指导和支持。他们可以帮助您理解注册要求、准备文件、与COFEPRIS进行沟通，并确保注册申请的顺利进行。