墨西哥COFEPRIS（Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios）注册由以下几个主要组成部分：

1. COFEPRIS机构：COFEPRIS是墨西哥的卫生监管机构，负责监督和管理医疗、卫生和食品领域的注册、审批和监管工作。它是墨西哥卫生部的下属机构，具有权威和法定职责。

2. 相关法规和指导文件：COFEPRIS的注册过程受到相关法规和指导文件的约束和指导。这些法规和指导文件包括墨西哥卫生法、食品和药品法规以及COFEPRIS发布的各类规定和指南。

3. 注册申请者（企业或个人）：企业或个人作为注册申请者，希望将其产品在墨西哥市场上合法注册和销售。注册申请者需要按照COFEPRIS的要求准备和提交注册申请文件和资料。

4. 注册代理商：COFEPRIS要求国外企业委托墨西哥的注册代理商代表其进行注册。注册代理商是在注册过程中与COFEPRIS进行联系和沟通的中介，协助处理注册申请和相关事务。

5. 注册文件和资料：注册申请者需要准备并提交相应的注册文件和资料。这些文件和资料可能包括产品技术文件、安全性和有效性数据、质量控制文件、标签和说明书样本等。

6. COFEPRIS的审核和评估团队：COFEPRIS的审核和评估团队负责审查和评估注册申请，对申请文件和资料进行审核和评估，以确保产品符合相关标准和要求。

7. 注册证书和标志：如果注册申请通过审核，COFEPRIS将发放注册证书，并授权注册申请者在产品上使用COFEPRIS的注册标志，以表明产品已经成功注册。

这些组成部分共同构成了墨西哥COFEPRIS注册的过程和体系。具体的注册流程、要求和程序可能因产品类型、行业和COFEPRIS的规定而有所不同。建议注册申请者与COFEPRIS或当地注册代理商联系，获取准确和最新的注册指南和要求，并获得专业的指导和支持。