墨西哥COFEPRIS注册办理需要具备以下条件：

1. 产品符合法规要求：注册申请的产品必须符合墨西哥相关的卫生、安全和质量法规要求。这包括确保产品的成分、制造工艺、质量控制措施、安全性和有效性符合COFEPRIS的规定。

2. 完备的注册文件：准备和提交完备的注册文件，包括但不限于产品说明、成分列表、制造工艺描述、质量控制文件、安全性数据等。文件必须准确、完整，并符合COFEPRIS的要求和格式。

3. 注册代理商（如果需要）：如果您是国外企业，通常需要委托墨西哥的注册代理商，他们将协助您进行注册过程。与注册代理商合作，确保注册代理商具备相关经验和专业知识，并能满足COFEPRIS的要求。

4. 费用支付：按照COFEPRIS的规定支付适用的注册费用。注册费用可能根据产品类型和注册类型而有所不同。

需要注意的是，具体的注册条件可能因产品类型、类别和COFEPRIS的规定而有所不同。某些特定产品类型可能需要满足特定的条件，如医疗器械的技术文件要求、药品的临床试验数据等。因此，建议您与COFEPRIS或当地注册代理商沟通，获取准确的注册指南和要求，并获得专业的指导和支持，以确保您的注册办理过程顺利进行。