要开始进行NPRA（National Pharmaceutical Regulatory Agency）认证申请，您需要按照以下步骤进行：

了解申请要求和法规：首先，仔细研究NPRA的官方网站和相关法规、指南，了解与您的产品类型和认证类别相关的要求和法规。确保您了解适用的法规、文件准备要求、技术要求等。

准备申请材料：根据NPRA的要求，准备并整理相关的申请材料，包括但不限于产品描述、成分清单、质量控制文件、生产工艺、标签和包装样品、技术文件、临床数据（如果适用）等。

联系NPRA：与NPRA联系以获得有关认证申请的指导和建议。您可以通过电子邮件、电话或在线咨询服务与NPRA进行联系。NPRA的联系信息通常可以在其官方网站上找到。

提交申请：根据NPRA的要求，将您的认证申请提交给NPRA。确保您的申请文件完整、准确，并按照要求格式化。

申请评估：NPRA将对您的申请文件进行评估，以确保其完整性和合规性。如果需要提供额外信息，您可能会被要求提供。

支付费用：根据NPRA的费用结构，支付相应的认证费用。确保您了解费用的支付方式和截止日期。

技术评估和审核：NPRA可能会对产品的技术文件、质量控制和合规性进行评估和审核。这可能涉及实验室测试、临床数据分析等。

发放认证：如果产品符合要求，NPRA将颁发认证，允许您在马来西亚市场上合法销售和分销产品。

续期和合规检查：记住，认证通常需要定期续期和合规检查，以确保产品的质量和合规性得到维护。

市场上市：一旦获得认证，您可以将产品合法上市，并开始在马来西亚市场上销售和分销。

在整个申请过程中，与NPRA的工作人员保持联系，确保及时提供所需的信息和文件。此外，遵循NPRA的法规和指南，以确保您的申请成功进行并获得认证。如果您对任何步骤或要求有疑问，建议咨询专业的注册咨询机构或法律顾问，以获取帮助和指导。