一类医疗器械在印度尼西亚注册的费用会根据多个因素而有所不同，包括医疗器械的类型、注册要求、审核复杂性以及其他相关因素。因此，很难提供具体的费用数字，而且费用可能会随时间和政策的变化而有所不同。

一般来说，注册费用通常包括注册申请费、审核费、年度更新费以及可能的其他费用，如文件认证费用等。费用的具体数额需要咨询印度尼西亚国家食品药品监管局（BPOM）或其指定的注册代理机构，以获取最新的费用表和详细信息。

在开始医疗器械注册过程之前，建议与相关机构或专业法律顾问联系，以获取准确的费用信息，并了解所有相关的费用要求和政策。此外，费用可能会因医疗器械的类型、注册要求和其他因素而有所不同，因此确保在注册之前进行详细的预算计划非常重要。