医疗器械在印度尼西亚BPOM（Badan Pengawas Obat dan Makanan，即印度尼西亚国家食品药品监管局）注册时，通常需要填写特定的申请表格，以提交注册申请。这个申请表格是官方提供的文件，用于收集有关医疗器械的基本信息和相关数据，以便BPOM进行审核和审批。

因为表格的具体格式和内容可能在不同时间和法规的变化下发生变化。因此，如果您计划申请医疗器械的注册，建议您直接联系印度尼西亚国家食品药品监管局（BPOM）或访问其官方网站，以获取最新的申请表格和详细的申请要求。

通常情况下，BPOM的官方网站会提供与医疗器械注册相关的文件、表格和指南，以帮助申请人了解注册流程和所需的材料。在填写申请表格时，请确保准确提供所需的信息，并按照官方指南的要求提交文件。此外，如果您需要帮助或有疑问，可以与BPOM或当地的法律顾问合作，以确保您的申请符合要求并按时进行审批。