一类医疗器械在马来西亚注册的费用会因多种因素而有所不同，包括医疗器械的类型、分类、风险级别、注册类型（新注册、更新注册等）以及监管机构的政策和费用结构。因此，很难提供具体的一类医疗器械注册费用。

为了获得准确的注册费用信息，您应该直接与马来西亚国家药品监管机构（NPRA）或专业的医疗器械注册顾问咨询。NPRA通常会提供有关注册费用的详细信息，包括费用的结构和支付方式。费用可能会包括申请费、审核费、监管费等，具体费用可能因不同情况而异。

请注意，注册费用通常会在不同时间点发生变化，因此最好在准备申请之前咨询NPRA或相关机构，以确保您了解最新的费用要求。此外，建议在开始注册过程之前充分了解所有与医疗器械注册相关的费用，以制定合理的预算计划。