一类医疗器械在美国获得认证的费用会因多种因素而有所不同，包括设备类型、市场准入途径、申请程序的复杂性以及所需的测试和文件等等。以下是可能涉及的一些费用和成本方面的考虑：

1. 设施注册费：在 FDA 进行设施注册时，可能需要支付一定的注册费用。

2. 产品清单费用：将您的医疗器械列入 FDA 的产品清单中可能需要支付一定的费用。

3. 测试费用：虽然 Class I 医疗器械通常不需要进行临床试验，但仍可能需要进行一些符合性测试，以确保设备满足安全性和性能要求。这些测试可能涉及费用。

4. 质量体系建立费用：确保质量管理体系符合 FDA 的要求可能涉及培训、文档编制等费用。

5. UDI 费用：如果您的设备需要遵循唯一设备标识（UDI）要求，可能会涉及分配 UDI 编码和标识的费用。

6. 专业咨询费用：可能需要与法律顾问、专业咨询机构或认证机构合作，以确保您的申请过程符合法规要求。这些咨询费用可能会有所不同。

7. 申请费用：提交申请本身可能涉及一些费用。

8. 审查费用：FDA 的审查过程可能涉及费用，这通常会在获得市场准入时支付。

9. 其他成本：还可能涉及其他成本，如文件准备、邮寄、文书工作等。

要获得准确的费用估算，建议您在开始申请过程之前与专业机构或律师进行咨询，以了解您的具体情况下可能涉及的费用和成本。同时，请确保在与FDA互动时参考官方指南和文件，以确保您了解最新的费用和要求。