具体的二类医疗器械在巴西认证的费用会因多种因素而有所不同，包括产品的复杂性、等级、技术评估、质量管理体系审核等。此外，巴西国家医疗监管局（ANVISA）的费用规定可能会随着时间和法规变化而有所调整。因此，我无法提供确切的费用金额。

在开始认证过程之前，建议你与专业的法规咨询机构或律师合作，以获取最新的费用信息，并确保你了解和准备了所有与认证相关的费用。这样可以帮助你更好地预算和规划整个认证过程的成本。