在欧盟，CE认证是医疗器械市场准入的必要条件之一。CE认证机构是指获得欧盟认可，并有资格对医疗器械进行CE认证的机构。这些机构在欧盟市场上负责评估医疗器械是否符合欧盟的技术要求和安全性标准，以确保其在欧盟市场上合规销售。

以下是一些在欧盟认可的CE认证机构：

1. TÜV SÜD

2. TÜV Rheinland

3. DEKRA Certification

4. BSI Group (British Standards Institution)

5. SGS Group

6. Intertek

7. UL International

8. Lloyd's Register Quality Assurance (LRQA)

9. Bureau Veritas Certification (BVC)

10. DNV GL

请注意，这只是一部分在欧盟认可的CE认证机构。欧盟对CE认证机构有严格的认可和监管要求，确保其具备评估和认证医疗器械的能力和可靠性。因此，制造商在选择CE认证机构时，应确保其已获得欧盟认可，并具备相关的资质和经验。

此外，根据欧盟医疗器械法规（MDR和IVDR），一些医疗器械可能需要进行特定的评估和认证，例如高风险的类III医疗器械。在这种情况下，制造商需要与特定的认证机构进行合作，以满足欧盟法规的要求。因此，具体的CE认证机构选择取决于医疗器械的分类和技术要求。