使用欧盟和英国授权代表是确保医疗器械在欧盟和英国市场上合规销售的重要步骤。以下是安全有效地使用欧盟和英国授权代表的建议：

1. 选择可信赖的授权代表：确保选择经过认可且具有良好声誉的授权代表。可以进行背景调查，查阅客户评价，以确保代表有丰富的经验和专业知识，并能够有效地代表您的医疗器械进行注册和市场准入。

2. 确保合法授权：在与授权代表签订合同之前，仔细阅读合同条款，确保代表有合法的授权代表资格，并授权代表能够履行相关职责。

3. 保持及时沟通：与授权代表保持及时的沟通非常重要。确保及时向代表提供必要的资料和信息，并及时了解市场准入和注册的进展情况。

4. 遵守法规和要求：作为制造商，您仍然需要遵守欧盟和英国的医疗器械法规和技术要求。授权代表可以帮助您了解和遵守相关法规，但最终责任仍在您自己。

5. 审查代表的报告和文件：定期审查授权代表提供的报告和文件，确保其准确性和完整性。如果有任何问题或疑虑，及时与代表沟通解决。

6. 不断更新知识：持续关注医疗器械法规和要求的变化，以及与授权代表有关的政策和指导文件。及时更新自己的知识，以确保持续合规。

总的来说，与欧盟和英国授权代表合作是确保医疗器械在相关市场上合规销售的重要合作方式。选择合适的代表，并与其保持良好的沟通和合作，能够为您的医疗器械在欧盟和英国市场上获得成功市场准入提供有力支持。