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2023-07-11在加拿大，医疗器械的出口并不需要特定的加拿大的认证，如MEDL（Medical Device Establishment Licence）和MDL（Medical Device Licence）。这两种许可证是针对在加拿大销售医疗器械的加拿大境内企业而设立的。- 2023-07-11要办理加拿大的医疗器械认证，您需要遵循以下一般步骤：
- 2023-07-11加拿大的医疗器械认证由加拿大医疗器械管理局（Medical Devices Bureau，简称MDB）和加拿大卫生部负责。以下是加拿大医疗器械认证的简要介绍：
- 2023-07-11加拿大的医疗器械认证由加拿大医疗器械管理局（Medical Devices Bureau，简称MDB）和加拿大卫生部负责。以下是对加拿大医疗器械认证的简介：
2023-07-11在新加坡，医疗器械和体外诊断设备（IVD）的注册由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）负责。以下是关于新加坡HSA医疗器械/IVD注册的一些重要信息：- 新加坡医疗器械市场准入的流程和周期可以概括如下：
- 2023-07-11在东南亚地区，包括新加坡在内的各国都有医疗器械的注册和监管要求。以下是关于东南亚医疗器械注册和新加坡注册的一些信息：
- 2023-07-11在新加坡，医疗器械的安全认证和监管由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）负责。以下是有关HSA认证和新加坡医疗器械的安全认证的一些信息：
