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2023-07-07日本PMDA注册、日本PMDA、PMDA医疗器械注册以及PMDA认证是指医疗器械在日本市场上进行注册和获得认证的过程和机构。以下是对这些术语的解释：- 2023-07-07日本的医疗器械注册流程和法规要求如下：
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2023-07-02MDR（Medical Devices Regulation）是欧盟对医疗器械的法规要求，CE注册是指符合MDR要求并获得欧盟CE标志的过程。.jpg "11(2).jpg")
2023-07-02MDR（Medical Devices Regulation）对临床评价提出了更为详细和严格的要求，以确保医疗器械的安全性和有效性。
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