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2023-07-07韩国的医疗器械注册过程实际上不再使用"KFDA"（Korea Food and Drug Administration）这个机构名称，而是由韩国食品医药品安全管理局（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）负责管理和监管。KFDA在2013年改名为MFDS，并继续承担医疗器械注册和监管的职责。- 2023-07-07韩国医疗器械注册申请的条件和要求通常由韩国食品医药品安全管理局（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）规定。以下是一般情况下韩国医疗器械注册的一些常见条件
- 2023-07-07韩国的医疗器械认证是由韩国食品医药品安全管理局（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）负责管理和监管的。以下是韩国医疗器械认证的一般流程和要点：
- 2023-07-07日本的医疗器械注册是一个复杂的过程，涉及多个步骤和要求。以下是一般情况下日本医疗器械注册的流程和要点：
- 2023-07-07日本的医疗器械注册是一个复杂的过程，需要遵守一系列的指南和要求。以下是一些日本医疗器械注册的指南和参考资料，供您参考：
- 2023-07-07日本的医疗器械注册是一个复杂和详细的过程，涉及多个步骤和要求。以下是日本医疗器械注册的一般流程和要点：
- 2023-07-07日本的医疗器械注册是一个严格的程序，旨在确保医疗器械的安全性、有效性和合规性，以保护公众的健康。以下是日本医疗器械注册的简介：
- 2023-07-07日本的医疗器械注册是通过日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare，MHLW）和医疗器械审评机构（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）进行的。以下是一般情况下日本PMDA医疗器械注册的流程：
